CONSEQUENCE DE LA MEIOSE

Rappel

Quels sont les phénomènes de la division équationnelle.

Rappel

Les phénomènes de la division équationnelle sont :

1. Fissuration des chromosomes en chromatides
2. Les conséquences du crossing-over.

Motivation 

Pourquoi les cellules produites à la division équationnelle ne sont pas génétiquement identiques ?

Motivation

Les cellules produites à la division équationnelle ne sont pas génétiquement identiques du fait des conséquences du crossing-over (échanges des segments).

Annonce du sujet

Nous étudions les conséquences de la méiose

Annonce du sujet

Nous étudions les conséquences de la méiose.

Analyse

Quelles sont les caractéristiques de la télophase II ?

• Brassage intra-chromo (mélange de 2 ADN de segments différents P et M à l’intérieur des chromos)
• Brassage inter-chromo (entre les chromosomes P et M.

Parlez de la détermination du sexe de l’enfant ?

Quand peut-on parler du brassage intra-chromosomique ?

Analyse 

1. La télophase II.

• Chaque lot de chromosomes s’entoure d’une membrane nucléaire ;
• Le nucléole réapparait dans le noyau ;
• Après la cytodiérèse (division), on obtient 4 cellules filles  haploïdes génétiquement différentes l’une de l’autre et aussi différentes de la cellule mère ( 2n).

Les conséquences de la méiose

La méiose est un  processus qui assure une diversité du spectre génétique transmis aux cellules filles.

Elle diminue le nombre de chromosomes de moitié dans des gamètes et apparait comme le mécanisme de complémentarité de la fécondité.

Chaque humain est un produit original issu des brassages intra et inter chromosomiques entre les chromosomes paternels et maternels.

Ceci est la première source de variabilité du spectre génétique dans l’espèce.

            Séparation des chromosomes sexuels

• Chez la femelle, les chromosomes étant les mêmes (XX) tous les gamètes ont la même constitution chromosomiques. Les n-1 autosomes + X
•  Chez le mal, les choix sexuels étant différents (X et Y) leur séparation produit deux types de gamètes.

n-1 autosome +X

n-1 autosome +Y 

Cette particularité est à la base de la détermination du sexe de l’enfant à la fécondité.

C’est lorsqu’il y a mélange de deux molécules d’ADN (segments différents) provenant du père et de la mère à l’intérieur des chromosomes.

Cette particularité est à la base de la détermination du sexe de l’enfant à la fécondité.

C’est lorsqu’il y a mélange de deux molécules d’ADN (segments différents) provenant du père et de la mère à l’intérieur des chromosomes.