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LA DREPANOCYTOSE
Matériel didactique : Craies de couleur
Objectif opérationnel : AU TERME DE CETTE LEÇON DE DEFINIR ET DECRIRE LA DREPANOCYTOSE.

Rappel

Qu’est-ce qu’un groupe sanguin ?

 


 

Rappel

Un groupe sanguin est une protéine qui est a la surface du globule rouge.


 

Motivation

Citez quelques maladies héréditaires que vous connaissez ?

Motivation

Quelques maladies héréditaires que nous connaissons : 

Albinisme, drépanocytose…

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous étudions la drépanocytose.

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous étudions la drépanocytose.

Analyse

Qu’est-ce que la drépanocytose ?

Analyse

 

  1.  LA DREPANOCYTOSE

2.1. Définition : la drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par les globules rouges en forme des faucilles, incapables de jouer leur rôle de transport d’oxygène.

On l’appelle également : sicklemie, anémie falciforme ou slow moving.

L’hémoglobine anormale s’écrit Hbs et normale est HbA elle est causée par une mutation génétique : substitution de l’acide glutamique par la valine en position 6 

2.2. caractéristiques

Elle est caractérisée par les hématies en faucilles, elles se déchirent par hémolyse. Elles s’agglomèrent en  donnant des caillots qui provoquent des douleurs aux membres, abdomen ; il y a anémie.

La prévention est basée sur l’étude génétique.

  1. Les deux porteurs donnent :

 

Qu’est-ce qui provoque la sicklemie ?

Quelles sont les proportions génotypiques si on croise un parent AS et un autre SS.

La sicklemie est due à la mutation génétique : remplacement de l’acide glutamique en position 6.

 

Quelles sont les proportions génotypiques si on croise un parent AS et un autre SS.