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LES ANOMALIES DE STRUCTURE

Analyse

Qu’entendez-vous par  une anomalie de structure ?

Qu’est-ce qu’une

  • Délétion ?
  • Inversion ?

Quand est-ce qu’une translocation est simple ?

Qu’entendez-vous par une anomalie équilibrée et déséquilibrée ?

Analyse

ANOMALIE DE STRUCTURE

Ici, la structure d’un fragment de chromosome est modifiée, ce qui entraine un défaut ou un excès de matériel génétique.

On distingue :

  • Délétion : c’est une cassure et perte d’une partie de chromosome.
  • L’inversion : c’est une cassure, retournement et soudure d’un fragment d’un chromosome.
  • L’insertion : un fragment de chromosome est inséré au sein d’un autre.
  • La translocation :
  • Simple : un morceau de chromosome est détaché puis rattaché à un autre chromosome.
  • Réciproque : il y a échange de deux fragments entre deux chromosomes non homologues.
  • La duplication : répétition d’un fragment de chromosome en double ou multiples exemplaires.

N.B. : une  anomalie équilibrée lorsqu’il y a ni perte ni gain de matériel génétique pas de conséquence climat. Toutefois, il peut y avoir  de la fécondité dans la descendance.

Tandis qu’une anomalie déséquilibrée, y’a des  figures.  Plusieurs exemplaires.

NB. Toutes les anomalies sont aussi appelées " Aberrations chromosomiques "  

  • La mutation génétique
  • La mutation chromosomique
  • La mutation génomique.C’est une réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.                   
  • Traversions : lorsque la base pyrimidique est remplacée par la base pyrique.
  1. La mutation chromosomique

Ici il y a changement de la structure de chromosome. On distingue :

  • La d'élection: c’est la perte d’un fragment de chromosome.

Exemple :

       A  B  C  D  E  F             A B  C  D 

 

  • La duplication : c’est la réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.

Exemple :

           A  B  C  D  E     A  B  C  D  E  A  B C D E             

  • Inversion : changement de l’ordre des gènes dans un chromosome.

A  B  C  D  E                 C B  E  D  A 

 

  • La translocation : c’est la transposition  ou échange de fragment entre deux chromosomes.

          A  B  C  D  E  F            A B   C  J   K L

 

          G  H  J  K  L                A  B  C  D  E F

  1. Mutation génomique

Dans ce cas, la modification est au niveau du nombre de chromosome.

  • Aneuploïde : lorsqu’un chromosome est représenté en plus de deux

Exemple : 2n+1

  • Polyploïde : lorsque le stock figure plusieurs exemplaires. Ce sont les observations chromosomiques
  • Le chromonema
  • Le chromomère
  • Constriction sciennnnnnnnnnnnn
  • La chromatide
  1. Le nombre de chromosome

D’après le nombre de chromosome présent dans la cellule on distingue deux types de cellules:

  1.   Les cellules haploïdes

Celles germinales dont l’ensemble forme un germen.

 Ce sont aussi les cellules reproductrices ou ϕ sexuelles elles possèdent  n chromosome c’est-à-dire un lot chromosomique ou un génome.

Génome : ensemble des chromosomes morphologiquement diffèrents d’une cellule.

Un caryotype : c’est une vue d’ensemble des chromosomes d’une espèce ou d’un individu.

  1. Cellules diploïdes

Ce sont les cellules à 2n chromosome, on les appelle cellules somatiques dont l’ensemble forme un soma.

Elles représentent 2 lots chromosomiques ou 2 génomes.

N.B on trouve parfois les cellules triploïdes ou polyploïdes.

Voici quelques caryotypes

 

Animaux

Végétaux.

  • Ascaris monovalent 2
  • Ascaris bivalent 2n=4
  • Drosophile 2n = 8
  • Triton : 2n =24
  • Grenouille : 2n =26
  • Chat : 2n =38
  • Souris : 2n = 40
  • Homme : 2n =46
  • Lapin : 2n = 44
  • Mouton : 2n =84
  • Chimpanzé : 2n= 48
  • Singe : 2n=48
  • Chien : 2n= 78
  • Cheval : 2n =64
  • Ane : 2n =66
  • Gorille : 2n=48 
  • Pois : 2n =14
  • Blé 2n = 14 ou 18
  • Bys : 2n = 24
  • Oignon : 2n = 16
  • Maïs:2n = 20
  • Tomate : 2n =24
  • Tabac : 2n = 48
  • Pomme de terre : 2n = 48
  • Fougère : 2n = 100