LES ANOMALIES DE STRUCTURE

Rappel 

Comment sont les sujets qui souffrent du syndrome de tuner ?

Rappel 

Ils sont de petite taille, stériles, les caractères sexuels, secondaires pas ou peu développés.

Motivation 

Quelle est l’autre catégorie des anomalies ?

Motivation 

C’est l’anomalie de structure.

Annonce du sujet 

Quelle est notre leçon du jour ?

Annonce du sujet 

Aujourd’hui, nous allons étudier l’anomalie de structure.

Analyse

Qu’entendez-vous par  une anomalie de structure ?

Qu’est-ce qu’une

• Délétion ?
• Inversion ?

Quand est-ce qu’une translocation est simple ?

Qu’entendez-vous par une anomalie équilibrée et déséquilibrée ?

Analyse

b. ANOMALIE DE STRUCTURE

Ici, la structure d’un fragment de chromosome est modifiée, ce qui entraine un défaut ou un excès de matériel génétique.

On distingue :

• Délétion : c’est une cassure et perte d’une partie de chromosome.     
• L’inversion : c’est une cassure, retournement et soudure d’un fragment du chromosome.  
• L’insertion : un fragment de chromosome est inséré au sein d’un autre.                  
• La translocation :

• Simple : un morceau de chromosome est détaché puis rattaché à un autre chromosome.    
• Réciproque : il y a échange de deux fragments entre deux chromosomes non homologues.

• La duplication : répétition d’un fragment de chromosome en double ou multiple exemplaires.

N.B. : une  anomalie équilibrée, c'est lorsqu’il y a ni perte ni gain de matériel génétique, pas des conséquences de climat. Toutefois, il peut y avoir  de la fécondité dans la descendance.

Tandis qu’une anomalie déséquilibrée, y’a des  figures, plusieurs exemplaires.

NB. Toutes les anomalies sont aussi appelées " Aberrations chromosomiques "  

• La mutation génétique.         
• La mutation chromosomique.
• La mutation génomique

C’est une réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.                    

• Traversons : lorsque la base pyramidique est remplacée par la base pyrique.

2. La mutation chromosomique

Ici il y a changement de la structure de chromosome. On distingue :

• La délections : c’est la perte d’un fragment de chromosome.

Exemple :

       A  B  C  D  E  F             A B  C  D .

• La duplication : c’est la réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.

Exemple :

           A  B  C  D  E     A  B  C  D  E  A  B C D E.           

• Inversion : changement de l’ordre des gènes dans un chromosome.

A  B  C  D  E                 C B  E  D  A .

• La translocation : c’est la transposition  ou échange de fragment entre deux chromosomes.

          A  B  C  D  E  F            A B   C  J   K L

          G  H  J  K  L                A  B  C  D  E F.

3. Mutation génomique

Dans ce cas, la modification est au niveau du nombre de chromosome.

• Aneuploïde : lorsqu’un chromosome est représenté en plus de deux.

Exemple : 2n+1

• Polyploïde : lorsque le stock figure plusieurs exemplaires ce sont les observations chromosomiques
• Le chromonema
• Le chromomère
• Constriction sciennnnnnnnnnnnn
• La chromatide

4. Le nombre de chromosome.

D’après le nombre de chromosome présent dans la cellule on distingue deux types de cellules

1.   Les cellules haploïdes

Celles germinales dont l’ensemble forme un germen.

 ce  sont aussi les cellules reproductrices ou ϕ sexuelles elles possèdent  n chromosome c’est-à-dire un lot chromosomique ou un génome.

Génome : ensemble des chromosome morphologiquement diffèrent d’une cellule

Un caryotype : c’est une vue d’ensemble des chromosomes d’une espèce ou d’un individu.

2. Cellules diploïdes

Ce sont les cellules à 2n chromosome, on les appelle cellules somatiques dont l’ensemble forme un soma.

Elles représentent 2 lots chromosomiques ou 2 génomes.

N.B on trouve parfois les cellules triploïdes ou polyploïdes.

Voici quelques caryotypes

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Un chromosome est une structure colorable qui se trouve dans une cellule en division.