a) Révision: Quels sont les alteratons de le structure d'une nutation génétique?
b) Motivation: Qu'entendez-vous par l'anemie ss?
c) Annonce
Qu'est-ce que nous allons étudier aujourd'hui?
Développement
Qu'entendez-vous par l'anémie Falcifome?
Quels sont les inconvenients de l'aneme SS?
A quoi est caracterisé l'albimine?
Qu'entendez-vous apr un individu Homoganetique et Hétérogamétique?
SYNTHESE
Cfr développement
1.2. L'ALBINISME: C'est une affection caracterisée par:
- L'abscence de la prymentation de la peau (melanine).
-le diminution de l'epaisseur de le peau qui devient vulnerable.
- Décoleeration de l'iris
- Faible développement du système pileux
# Cause: le maledie est causée par le presence d'un gère recessif (a) manifeste ses effets à l'état homogygete (aa). les hybrides (Na)sont phenotypiquement différents.
*Union dangereuse: Na x Na; Na x aa; aa x aa.
1.3. La phenylocetonurie
c'est une maladie génétique désantreuse caracturisée par une anieration mentale des unines à odeur de souris, sur le présence de l'acide phenylcétonunique douces unions.
#CAUSES: l'anomalie est due à un allèle recessif u causant l'incapacité à l'organisme de synthetiser l'enzynneléssaire à le transformation de la phenylalanire, dû à l'abscence d'une enzyne spécifique et son exerction dans les unines.
2. Déternination génétique du sexe
Le sexe d'un individu est dét chez l'animale, il existe une paire dechomosomes dits chromosomes sexuels au Hétémososames xx ou xy.
Dans le xx, l'individu est Hétérogamétique parce que tous les gamètes ont un chromosome x.
Dans le xy, l'individu est Hétérogamétique, parce que la moitie (50%) de gamètes ont un chromosomes x et l'autre moitié chromosome y.
Chez les (le mammiféres), les grenauilles les onasophiles et nombreux autre animaux le mâle est Héterogamètique (xy) tandis que la femelle est Homogametique (xx).
XO: syndrome de turne ou morosomie x
XXY: syndrome de klinefelter
